L-esteri huma primarjament sintetizzati permezz tar-reazzjoni diretta ta 'aċidi karbossiliċi ma' alkoħol (esterifikazzjoni):
Din ir-reazzjoni tipproċedi bil-mod ħafna f'temperatura tal-kamra iżda tista' tiġi aċċellerata b'mod sinifikanti permezz tal-katalisi tal-aċidu. Il-mekkaniżmu sottostanti jista 'jiġi memorizzat b'mod konvenjenti bl-użu tal-mnemonic "l-aċidu jitlef il-grupp idroksil tiegħu, filwaqt li l-alkoħol jitlef l-atomu tal-idroġenu tiegħu". L-esterifikazzjoni hija reazzjoni riversibbli; biex itejbu r-rendiment tal-prodott ester, tekniki bħad-distillazzjoni azeotropika jew iż-żieda ta 'aġenti deidratanti huma komunement impjegati biex tneħħi l-ilma iġġenerat matul ir-reazzjoni. Alternattivament, eċċess jew ta' l-aċidu jew ta' l-alkoħol jista' jiġi miżjud matul ir-reazzjoni biex jaqleb l-ekwilibriju lejn il-formazzjoni tal-prodotti. L-esteri jistgħu wkoll jiġu sintetizzati billi jirreaġixxu l-alidi ta 'l-aċil jew l-anidridi ta' l-aċidu ma 'alkoħols, jew billi jirreaġixxu l-imluħa karbossilate ma' haloalkanes.
L-aloalkani jistgħu jiġu sintetizzati minn alidi ta' l-idroġenu (aċidi ħielsa ta' l-ossiġenu-) u alkoħol; bil-maqlub, jistgħu jgħaddu minn idroliżi biex jirriġeneraw alidi tal-idroġenu u alkoħol. Għalhekk, sa ċertu punt, l-haloalkanes jistgħu jitqiesu bħala l-esteri ta' aċidi ħielsa mill-ossiġnu-.
